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肿瘤基因检测泛癌种

阜阳BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

如果检测结果是阴性,是不是就代表我绝对安全了?
“阴性”结果意味着在当前检测范围内,未发现BRCA1/2基因的有害变化。这可以降低您患有遗传性相关癌症的风险,但不能保证未来绝对不患癌,因为癌症的发生还与其他基因、环境、生活方式等多种因素有关。同时,阴性结果也意味着您可能无法从特定的靶向药物中获益。
我能自己拿着报告去找医生吗?还是你们会帮忙联系?
您可以自行携带报告咨询您的主治医生。同时,我们也可根据您的要求,协助将报告递送给您指定的医生,并为医生提供必要的专业支持。
这6900元是全国各地统一价吗?在阜阳做会不会比其他地方贵?
您好,基因检测项目的定价通常由各检测机构或服务商自行制定,并非全国统一定价。在阜阳的价格可能会受到当地运营成本等因素影响,建议以当地服务点的最终报价为准。
这个检测和抽血查肿瘤标志物(比如CA125)是一回事吗?
不是一回事。肿瘤标志物是体内肿瘤细胞产生或释放的物质,其水平高低可提示肿瘤存在或监测疗效,但可能受多种因素影响。基因检测是直接分析DNA的蓝图,用于评估根本的遗传风险或指导精准用药。两者是不同维度的检查,常结合使用。
除了报告,你们还有什么后续服务?比如帮我联系医生?
在您授权的前提下,我们可以协助将报告递送给您指定的医生。同时,我们提供专业的遗传咨询服务,帮助您理解报告内容,但具体的诊疗方案仍需您的主治医生结合全面情况来制定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.7)

秦** 已验证 乳腺癌术后

化疗前医生推荐做这个检测。一开始觉得价格不便宜有点犹豫,但顾问详细给我分析了共检测能一次性解答遗传风险和化疗敏感性的双重问题,长远看可能是更经济的选择。她帮我梳理得很有逻辑,最终决定做了,感觉钱花得明白。

机构回复

感谢您选择我们。我们理解用户对价值的关注,因此希望通过清晰的利弊分析,帮助您做出最适合自己的决定。一次性解决多重疑问,确是为长远健康管理考虑。

2026-04-277人觉得有用
史** 已验证 肺癌家属

确诊卵巢癌后,主治医生建议做这个检测,说是对用药和判断预后有帮助。价格不便宜,但从长远看,如果能帮助选择更精准的治疗方案,避免无效治疗,那这笔钱花得就值。拿到报告后,医生确实根据结果调整了方案,感觉心里有底多了。

机构回复

感谢您的信任。很高兴我们的检测结果为您的治疗方案提供了有价值的参考。精准治疗是核心目标,祝您后续治疗顺利,早日康复!

2026-04-2153人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我是在网上自己搜到这项检测的,因为妈妈和姨妈都有相关癌症史。下单前我犹豫了好久,打了三次电话咨询不同的问题,每次客服都耐心解答,没嫌我烦。采样的护士上门时也很nice,手法专业还不忘安慰我。整体服务超出预期。

机构回复

能为您解惑是我们的职责所在。无论咨询多少次,我们都会保持同样的耐心。很高兴从咨询到采样的各个环节都让您感到满意,感谢您选择我们。

2026-04-2457人觉得有用
谢** 已验证 胃癌家属

卵巢癌术后,医生建议做。整个流程科技感挺足,从扫码绑定样本到查看报告,都在一个微信小程序里完成,不用下载新APP。报告还有动态图表展示变异信息,挺直观。就是部分数据分析的深度,作为非专业人士看不懂,希望线上解读能更深入些。

机构回复

感谢您对数字化服务的认可。关于解读深度,我们支持您预约更长时间的专业咨询,或提出具体问题,我们的专家团队会为您深入剖析。

2026-04-099人觉得有用
易** 已验证 胃癌家属

服务态度很好,但报告里的专业术语太多了,虽然有解读,但自己看报告时还是感觉像看天书。建议能附上一份更通俗的摘要版,或者用图表概括一下关键结论,这样对患者更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力改进的方向。您的“摘要版或图表概括”想法非常具体,我们会认真评估并争取在后续版本中优化呈现形式。

2026-04-1633人觉得有用
陆** 已验证 家族史筛查

体检发现卵巢有异常,医生建议做这个检测。说实话等待结果那两周特别焦虑,就怕是不好的消息。但客服小姐姐特别好,中间我忍不住去问进度,她完全没有不耐烦,还安慰我说有焦虑很正常,并帮我催了实验室。虽然最终结果不理想(查出胚系突变),但他们立刻帮我预约了肿瘤遗传门诊,这个衔接服务真的救命了,让我没像个无头苍蝇。

机构回复

非常理解您在等待期间的焦虑心情,能为您提供一些情绪支持和实质帮助是我们的责任。后续的医疗转介服务是我们应该做的,请您放心,我们会持续关注您的情况,提供必要的支持。

2026-04-0330人觉得有用
魏** 已验证 淋巴瘤患者

检测的准确性和权威性我是放心的,也推荐给了朋友。唯一一点小遗憾是,在最初咨询时,关于不同检测套餐的区别,不同顾问给出的解释有那么一点点细微的出入,虽然不影响大局,但希望内部培训能更统一。

机构回复

衷心感谢您的推荐和非常中肯的反馈!对于咨询服务标准的一致性,我们一定加强内部培训和沟通,确保信息传递绝对准确清晰。您的监督是我们进步的动力!

2026-01-2263人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-02-244人觉得有用
潘** 已验证 家族史筛查

检测流程规范,人员专业。但感觉前台接待处的空间稍微小了点,如果同时来两三家人在办理,就会显得有些拥挤和嘈杂,影响了第一印象的静谧感。

机构回复

感谢您的细心观察。我们已关注到高峰时段前台的拥堵情况,正在研究优化接待流程与空间布局,以期提升接待区域的舒适度与效率。您的意见非常关键。

2025-11-1661人觉得有用

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