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肿瘤基因检测泛癌种

阜阳HRR基因突变检测(血液)

临床应用

检测与同源重组缺陷相关35个HRR基因外显子突变情况,评价PARP抑制剂疗效,用于乳腺癌、卵巢癌等癌种治疗

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

8800元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市场上其他基因检测有什么不同?
主要区别在于精准的检测目标。本检测专门聚焦于与同源重组修复缺陷相关的35个基因,而非泛泛的数百个基因。这种专注性使其对PARP抑制剂等特定药物的疗效预测更具针对性和临床相关性。
做这个检测,需要我带什么资料过去吗?
请您携带有效的身份证件。如果方便,可以带上相关的病历或病理报告,以便工作人员更准确地为您登记信息。
我们家里经济条件一般,但医生建议做,有没有什么费用减免的渠道?
您好,非常理解您的情况。您可以主动咨询检测服务机构,看是否有针对经济困难人群的援助计划或分期方案。另外,一些大型医院或公益组织偶尔会有相关的临床研究项目,可能提供免费或减免的检测机会,您可以向您的主治医生详细咨询这类信息。
我做了这个检测,结果正常,是不是以后就再也不用担心HRR相关的问题了?
不是的。结果正常(未发现致病性突变)意味着在您血液中检测的这35个HRR基因的胚系部分未发现已知问题。但这不排除肿瘤组织本身因其他原因出现HRR功能异常。医生仍需结合您的整体情况制定治疗方案。基因检测是重要参考,但不能替代全面的临床评估。
我付了8800块钱,如果最后没测出突变,钱能退吗?
费用是用于覆盖整个检测分析过程的技术与人力成本,无论结果是否检出突变,这个过程均已发生。因此,未检出突变不属于服务未完成,不支持退款。该费用为自费项目,医保无法报销。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.7)

孟** 已验证 甲状腺结节

我是患者家属,全程我代办。机构每次电话核对身份,都只问预留信息,从不透露检测结果内容。即使我说我是他儿子,对方也坚持只沟通流程,直到我提供授权书。严谨得让人佩服。

机构回复

感谢您的理解与赞扬。保护患者隐私是铁律,即便对家属,我们也必须依法依规操作。这份严谨是对每一位用户的责任,再次感谢您的配合。

2026-04-2836人觉得有用
陆** 已验证 二次手术前

甲状腺结节多年,有家族史,出于预防和安心做了检测。一周出结果,速度惊人。结果是阴性,心里一块大石头落了地。虽然价格不菲,但买了个长久心安,而且检测的准确性和权威性我查过,是靠谱的。

机构回复

感谢您将健康管理的关口前移。对于有家族史的人群,基因检测能有效进行风险评估。阴性结果为您带来安心,我们也非常高兴。健康是最值得的投资,愿您一直健康!

2026-04-2244人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

网上预约时希望增加一个“特殊需求备注”栏就好了。比如我晕血,想提前告知,但电话里说了,到现场还是需要再说一次。流程要是能线上一次录入信息共享就更省心了。

机构回复

您的建议非常专业且实用!我们正在升级预约系统,预计下个版本就会增加“特殊需求备注”功能,实现信息前置与内部共享,让服务更无缝。感谢您帮助我们完善服务!

2026-04-2510人觉得有用
任** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,做完检测已经三个月了。前几天居然又收到客服的邮件,询问我近期身体情况,以及检测结果对治疗是否产生了帮助,并附上了最新的相关健康科普文章。这种长线的关怀让人感觉他们不是卖完产品就完了,而是在做健康服务。

机构回复

您的感受对我们非常重要。我们致力于建立长期的用户健康档案与关怀体系,定期跟进与分享科普知识是其中一部分。很高兴我们的用心您能感受到,祝您康复之路顺利。

2026-04-1054人觉得有用
谢** 已验证 家属送检

刚拿到HRR基因的血液检测报告,心里有点紧张,但顾问解读得非常耐心详细。不仅把报告上的专业术语用大白话解释清楚了,还结合我的具体情况讲了后续健康管理要注意什么,给了很多实在的建议。整个过程感觉被重视,不是冷冰冰地给份报告就完事,悬着的心放下了一大半。

机构回复

感谢您的认可。我们深知基因报告的专业性可能带来困惑,因此配备专业遗传咨询师进行一对一解读,旨在为您提供清晰、个性化的健康指导。您的安心是我们最大的追求,后续有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-177人觉得有用
杨** 已验证 肺癌家属

因为乳腺癌正在考虑是否进行更激进的手术预防对侧复发,医生建议先做HRR检测看遗传风险。结果出来显示是胚系突变,这个信息对我做手术决策起了关键作用。检测机构的遗传咨询师后续还提供了关于家人筛查的建议,服务很周全。

机构回复

感谢您的信任。检测结果能辅助您做出如此重要的个人医疗决策,这正是我们工作的核心价值所在。关于家族遗传的相关建议,有任何后续问题,我们团队将持续提供支持。

2026-04-0426人觉得有用
万** 已验证 术后复查

报告解读是医生通过视频会议进行的,没用第三方软件,是他们自己的系统。医生还说通话不被录音,解读完记录也加密保存。对线上沟通有顾虑的我,觉得这个安排很专业。

机构回复

您观察得很仔细。我们自建安全的远程解读系统,并禁用录音功能,就是为了确保诊疗沟通这一最核心的隐私环节,能够安全、无后顾之忧地进行。

2026-02-0112人觉得有用
高** 已验证 胃癌家属

检测是为了结直肠癌术后管理。报告装在一个厚实的专用文件袋里,纸质很好,不是薄薄一张纸。里面的图表和数据排版清晰,虽然有些专业内容看不懂,但形式上的郑重感让人对内容也更有信任感。

机构回复

我们重视报告作为最终成果的呈现形式。采用优质载体和清晰排版,是希望从细节处体现我们对检测的严谨态度,也方便您与主治医生进行高效的沟通。感谢您的反馈。

2026-02-2667人觉得有用
白** 已验证 靶向用药参考

流程顺畅,服务不错。性价比四星吧,感觉整个行业价格都这样,你们家不算最贵。但希望报告除了专业的突变列表,能再增加一页用特别通俗的话总结一下“这个结果对您意味着什么”,让患者和家属一眼看懂核心结论。

机构回复

感谢您的建议。我们一直在优化报告的用户体验,您提到的“核心结论通俗解读”非常实用,我们已在规划将其加入报告摘要部分,让信息传递更直接有效。

2025-12-0658人觉得有用

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